显性性状：两亲本杂交时，能在F1代中表现出来的形状。
隐性纯合体：由纯合的隐性基因型构成的个体。
等位基因：一对同源染色体上占据同一位点，以不同的方式影响同一形状的一对基因。
互补作用：指两对基因互相作用，共同决定一个新性状的发育。
伴行基因：位于X染色体上与Z染色体非同源部分的基因。
相对性状：同一种单位性状的不同表现。
性状：生物体所表现的形态特征和生理特征。
性反转：生物个体从一种性别转变为另一种性别。
连锁遗传图：根据基因定位的方法，以及基因在染色体上呈线性排列的顺序，把一种生物的名连锁群内基因的排列顺序和基因遗传的距离给予标定，绘制出的图谱。
显性上位作用：两对基因共同影响一对相对性状，其中一对显性基因能够抑制另外一对基因的表现。
从性遗传：指位于常染色体上的基因，它所抑制的形状的显隐关系因性别不同而异，受性激素的影响。
基因突变：指在基因水平上遗传物质中任何可检测的能遗传的改变，不包括基因重组。
伴性性状：指伴性基因所控制的性状，位于性染色体非同源部分的基因所控制的性状。
返祖遗传：隔若干代以后，出项与祖先相似性状的遗传现象。
等显性：双亲性状同时在后代的同一个体表现出来，即等位基因同时得到表现。
表现度：由于内外环境的影响，一个外显基因或基因型其表型表型出来的程度。
限性遗传：有些性状仅局限于某一性别的这类限性性状的遗传方式。
完全连锁：亲本的两个性状完全紧密的联系在一起传给了后代的现象。
复等位基因：指在一个群体中，同源染色体上同一位点两个以上的等位基因，但在每一个个体的同源染色体上只能是一对基因。
隐性性状：虽在F1中并不表现，但经F1自交能在F2表现出来的性状。
性染色体：在多数二倍体真核生物中，决定性别的关键基因位于的一对染色体。
修饰基因：依赖主基因的存在而起作用，本身并不发生作用，只是影响主基因的作用的程度的一类基因。
主基因：对某一性状发育起决定作用的一对基因。
表现型：基因和基因型所能表现出来的生物体的各类性状，
基因型：与生物某一性状有关的基因组成。
交叉遗传：儿子得到的X染色体必定来自母方，父亲的X染色体必传给女儿，X染色体的这种遗传方式称为交叉遗传。
不完全连锁：在连锁遗传的同时还表现出性状的交换和重组。
交换值：又称重组率，是指重组型配子数占总配子数的百分率。
连锁群：位于同一对同源染色体上的基因。
全雄基因：位于Y染色体上非同源部分的基因。
三体：指多了某一条染色体（2n+1）的生物个体。
测交：用隐性纯合体作亲本的杂合体交配，使杂合体所带有的基因种类和数量得到表现。
外显率：指在特定环境中，同一基因所显示出的预期表型效应的百分数，
重复：一个正常的染色体增加了与自身相同的一段。
缺失：指一个正常染色体上某区段的丢失。
倒位：指一个染色体上某区段的政策排列顺序发生了180°的颠倒。
易位：指两对非同源染色体间某区段的转移。
双三体：指增加了两条不同染色体的个体。
双单体：指减少了两条不同染色体的个体。
错义突变：碱基替代使DNA序列发生改变，从而使mRNA上相应的密码子发生改变，导致蛋白质中相应氨基酸发生替换，形成无活性的、或功能低的蛋白质或多肽，影响生物的生活力或表现。
移码突变：指在基因组中增加或减少碱基对，使其该位点之后的密码子都发生改变的现象。 缺体：有一对同源染色体成员全部丢失的生物个体。
突变率：突变发生的频率，指在一定时间内突变可能发生的次数。
转换：在碱基替代中，如果一个嘌呤被另外一个嘌呤所替代或一个嘧啶被另外一个嘧啶所替代的现象。
颠换：如果一个嘌呤被一个嘧啶所替代，或一个嘧啶被另外一个嘌呤所替代的现象。 单倍体：含有配子染色体的生物。
重叠作用：指有两对基因的显性作用是相同的个体内只要有任何一对基因的一个显性基因，其性状即可表下面出来，只有当两对基因均为隐性纯和事，性状才不被表现，而这两对基因同时存在显性时，其性状表现与只有一个显性时是一样的。
纯合体：由纯和的基因型构成的个体。
一因多效：一对基因控制了两对或多对性状的现象。
多因一效：一个性状的发育受到许多基因控制的现象。
反突变：指从突变型编程野生型。
隐性上位作用：两对基因共同影响一对相对性状，其中一对隐性基因能抑制另外一对基因的表现。
致死基因：使动物在繁殖年龄以前即死亡的基因。
随机交配：指在一个有性繁殖的生物群体中，一个性别的任何个体与相反性别的任何个体具有相同的交配机会。
基因型频率：指群体中某一基因型个体占群体总数的比率。
基因频率：指群体中某一基因占其同一位点全部基因的比率。
遗传漂变：在一个小群体中，由于抽样的随机误差所造成的群体中基因频率的随机波动。
显性性状：两亲本杂交时，能在F1代中表现出来的形状。
隐性纯合体：由纯合的隐性基因型构成的个体。
等位基因：一对同源染色体上占据同一位点，以不同的方式影响同一形状的一对基因。
互补作用：指两对基因互相作用，共同决定一个新性状的发育。
伴行基因：位于X染色体上与Z染色体非同源部分的基因。
相对性状：同一种单位性状的不同表现。
性状：生物体所表现的形态特征和生理特征。
性反转：生物个体从一种性别转变为另一种性别。
连锁遗传图：根据基因定位的方法，以及基因在染色体上呈线性排列的顺序，把一种生物的名连锁群内基因的排列顺序和基因遗传的距离给予标定，绘制出的图谱。
显性上位作用：两对基因共同影响一对相对性状，其中一对显性基因能够抑制另外一对基因的表现。
从性遗传：指位于常染色体上的基因，它所抑制的形状的显隐关系因性别不同而异，受性激素的影响。
基因突变：指在基因水平上遗传物质中任何可检测的能遗传的改变，不包括基因重组。
伴性性状：指伴性基因所控制的性状，位于性染色体非同源部分的基因所控制的性状。
返祖遗传：隔若干代以后，出项与祖先相似性状的遗传现象。
等显性：双亲性状同时在后代的同一个体表现出来，即等位基因同时得到表现。
表现度：由于内外环境的影响，一个外显基因或基因型其表型表型出来的程度。
限性遗传：有些性状仅局限于某一性别的这类限性性状的遗传方式。
完全连锁：亲本的两个性状完全紧密的联系在一起传给了后代的现象。
复等位基因：指在一个群体中，同源染色体上同一位点两个以上的等位基因，但在每一个个体的同源染色体上只能是一对基因。
隐性性状：虽在F1中并不表现，但经F1自交能在F2表现出来的性状。
性染色体：在多数二倍体真核生物中，决定性别的关键基因位于的一对染色体。
修饰基因：依赖主基因的存在而起作用，本身并不发生作用，只是影响主基因的作用的程度的一类基因。
主基因：对某一性状发育起决定作用的一对基因。
表现型：基因和基因型所能表现出来的生物体的各类性状，
基因型：与生物某一性状有关的基因组成。
交叉遗传：儿子得到的X染色体必定来自母方，父亲的X染色体必传给女儿，X染色体的这种遗传方式称为交叉遗传。
不完全连锁：在连锁遗传的同时还表现出性状的交换和重组。
交换值：又称重组率，是指重组型配子数占总配子数的百分率。
连锁群：位于同一对同源染色体上的基因。
全雄基因：位于Y染色体上非同源部分的基因。
三体：指多了某一条染色体（2n+1）的生物个体。
测交：用隐性纯合体作亲本的杂合体交配，使杂合体所带有的基因种类和数量得到表现。
外显率：指在特定环境中，同一基因所显示出的预期表型效应的百分数，
重复：一个正常的染色体增加了与自身相同的一段。
缺失：指一个正常染色体上某区段的丢失。
倒位：指一个染色体上某区段的政策排列顺序发生了180°的颠倒。
易位：指两对非同源染色体间某区段的转移。
双三体：指增加了两条不同染色体的个体。
双单体：指减少了两条不同染色体的个体。
错义突变：碱基替代使DNA序列发生改变，从而使mRNA上相应的密码子发生改变，导致蛋白质中相应氨基酸发生替换，形成无活性的、或功能低的蛋白质或多肽，影响生物的生活力或表现。
移码突变：指在基因组中增加或减少碱基对，使其该位点之后的密码子都发生改变的现象。 缺体：有一对同源染色体成员全部丢失的生物个体。
突变率：突变发生的频率，指在一定时间内突变可能发生的次数。
转换：在碱基替代中，如果一个嘌呤被另外一个嘌呤所替代或一个嘧啶被另外一个嘧啶所替代的现象。
颠换：如果一个嘌呤被一个嘧啶所替代，或一个嘧啶被另外一个嘌呤所替代的现象。 单倍体：含有配子染色体的生物。
重叠作用：指有两对基因的显性作用是相同的个体内只要有任何一对基因的一个显性基因，其性状即可表下面出来，只有当两对基因均为隐性纯和事，性状才不被表现，而这两对基因同时存在显性时，其性状表现与只有一个显性时是一样的。
纯合体：由纯和的基因型构成的个体。
一因多效：一对基因控制了两对或多对性状的现象。
多因一效：一个性状的发育受到许多基因控制的现象。
反突变：指从突变型编程野生型。
隐性上位作用：两对基因共同影响一对相对性状，其中一对隐性基因能抑制另外一对基因的表现。
致死基因：使动物在繁殖年龄以前即死亡的基因。
随机交配：指在一个有性繁殖的生物群体中，一个性别的任何个体与相反性别的任何个体具有相同的交配机会。
基因型频率：指群体中某一基因型个体占群体总数的比率。
基因频率：指群体中某一基因占其同一位点全部基因的比率。
遗传漂变：在一个小群体中，由于抽样的随机误差所造成的群体中基因频率的随机波动。